4月7日，浙江康恩貝制藥股份有限公司2016年度康恩貝產(chǎn)業(yè)和研發(fā)技術(shù)工作會議在杭康培訓(xùn)室召開。集團(tuán)公司董事長胡季強(qiáng)、股份公司總裁王如偉、副總裁黃海波及各成員企業(yè)總經(jīng)理、分管領(lǐng)導(dǎo)和研發(fā)技術(shù)人員50余人參加了會議。會議由研發(fā)技術(shù)部方玲主持，藥品研發(fā)中心胡江寧、夏亞君作專題報告，方玲匯報2015年度研發(fā)技術(shù)工作報告，黃海波匯報質(zhì)量審計工作報告。
王如偉總裁要求公司高度重視此次仿制藥一致性評價，企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)掛帥，研產(chǎn)市場齊努力。他認(rèn)為評價政策存在重要性、復(fù)雜性、特殊性、規(guī)范性和緊迫性，勢必會給醫(yī)藥行業(yè)帶來巨變，將這次評價轉(zhuǎn)變?yōu)槠髽I(yè)的無形資產(chǎn)，隨后他提出十點工作要求。
胡季強(qiáng)董事長作了六點重要工作指示，希望各個企業(yè)把仿制藥一致性評價工作做到最好，加快速度，共同推進(jìn)這項利國利民的政策，再造“浙藥優(yōu)勢”，也再造康恩貝的發(fā)展優(yōu)勢。
此次會議通過專家報告、產(chǎn)品分析和工作匯報，為各企業(yè)仿制藥一致性評價和質(zhì)量審計提供了大量的新信息、新理念，也為各成員單位提供了后期工作的計劃、流程和信心。
